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在国内生产并销售的药品必须符合
从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是：
药品质量标准中的杂质系指
从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是：
被污染的药品，按劣药处理。
我国现行药品质量标准有
大输液生产配制时应用的工艺用水为
药典是
药典中溶液后标示的"1→10"符号系指
药典贮藏项下规定阴凉处系指避光并不超过20℃。
药品检验工作的基本程序一般包括哪些项 。
在国内生产并销售的药品必须符合 。
检验完毕剩余的样品如何处理： 。
药品检验报告书中所填写的药品名称为： 。
检测中发现不合格，则检验人员应： 。
《药品管理法》中规定实行特殊管理的药品不包括： 。
对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以 。
药品质量标准中的杂质系指 。
从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是： 。
药品检验原始记录要求 。
随着药品纯度的提高，凡是有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品质量检测的，应尽量采用，以减少动物试验。
被污染的药品，按劣药处理。
或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。
生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。
已取出的药片，可以再放回供试品原包装容器内。
相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定( ）
《药典》（2015版）规定液体药物的相对密度测定选择的参考物质是（ ）
测定某药物的比旋度，将药物配成50.0mg/ml的溶液 ，旋光管长为2dm，测得旋光度为 3.25°，则比旋度为（）
可用于测定溶液含量的是（ ）
水的折射率20℃时为（）
熔点测定有三种方法，主要是因为（）
熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时（）
测定相对密度时，叙述正确的是（ ）
比旋度是（）
测定液体的折射率时，应（）
阿贝折射仪的组成为（）
影响熔点测定的因素有（）
药物的鉴别试验是证明
紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在 。
我们日常所见的白光（如日光、白炽光），实际上是波长400~750nm连续光谱的混合光，又称可见光。当波长短于 nm时，称为紫外光，波长长于750nm的光称为红外光。
紫外光区的波长范围为 。
某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示
紫外-可见分光光度计有 重要部件组成
用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有 。
紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 。
在药物分析中，红外分光光度法通常测定的都是透射光谱，采用的制样技术主要有下列哪几项： 。
红外分光光度法用于供试品的制备及测定: 。
所谓紫外光区所指的波长范围是200～400nm。
一般鉴别试验中列有几项试验方法时，可以任选其中一项进行就能作为证实依据。
紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内。
红外分光光度法压片所用的供试品应尽量研细。
吸光光度法中溶液透光率与待测物质的浓度成正比。
微生物限度检查时，宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在什么范围之间，霉菌平均菌落数在什么范围之间的稀释级，作为菌数报告的依据。
氯化物的检查的条件是 。
恒重是指两次称量的毫克数不超过 。
系指溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解。
药物杂质检查（）的方法，可用 。
药物干燥失重测定的是 。
药物中杂质来源可能有 。
下列哪些剂型，须经“无菌”检验： 。
《药典》2010年版一部的水分测定方法采用 。
常用的灭菌方法有 。
费休氏水分测定法是利用碘在吡啶和甲醇溶液中氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品中的水分含量，本法可适用任何可溶解于费休氏试液但不与费休氏试液起反应起化学反应的药品的水分测定，对遇热易破坏的样品不能用本法测定。
炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金属或氟元素时，可以使用瓷坩埚。
测定ph值是否准确，直接依赖于所使用的标准缓冲液的准确度，因此只使用一种标准缓冲液校正仪器就可以了。
测定ph值时，应按各该品种项下要求取样或制备水溶液并置于小烧杯中，所用的水均应新沸放冷，ph值应在5.5～7.0。取样后应当立即测定，以免空气中的co2影响测定的结果。
恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度为60℃。
朗伯比尔定量，即光的吸收定律，表述了光的吸光度与（ ）的关系
关于标准曲线法，下列说法错误的是（ ）
色谱法定量分析时采用内标法的优点是 。 ·
在色谱分析中，柱长从1米增加到4米，其它条件不变，则分离度增加 。
高效液相色谱法进样的溶液应澄清，如不澄清，可用微孔滤膜滤过。
检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为 。
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 。
溶出度检查时，规定的介质温度应为 。
做溶出度检查，在达到该品种规定的溶出时间时，应在仪器开动的情况下取样，应在 （）小时内完成取样。
药典 (2010年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 。
溶出度检查法中，如胶囊壳对分析有干扰，应取不少于6粒胶囊，按该品种项下的分析方法测定每个空胶囊的空白值，作必要的校正。
溶出度系指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂在规定条件下溶出的程度。
凡检查溶出度的制剂，一般不再进行崩解时限的检查。
遇有超出允许装量范围并处于边缘者，应再与平均装量相比较，计算出该粒装量差异的百分比，再根据上表规定的装量差异限度作为判断的依据（避免在计算允许装量范围时受数值修约的影响）。
崩解时限法中所称“崩解”，如有少量不能通过筛网，但已软化或轻质上浮且无硬芯者，作不符合规定论。
药品检验工作的基本程序一般包括哪些项 。
在国内生产并销售的药品必须符合 。
药典（05年版）规定称取药物约0.1 g时,应称取药物的重量为 。
做溶出度检查，在达到该品种规定的溶出时间时，应在仪器开动的情况下取样，应在 （）小时内完成取样。
药典 (2010年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 。
炽灼残渣时，如需继续做重金属检查的，炽灼温度为 。
药典（2010 年版）规定“阴凉处”是指 。
大输液生产配制时应用的工艺用水为 。
按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为 。
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于 。
旋光度读数应重复 次，取其平均值，按规定公式计算结果。
相对密度系指在相同的 条件下，某物质的密度与水的密度之比。
温度以摄氏度(℃)表示，微温或温水系指 。
用于药品检验的标准溶液的浓度，均为 时的浓度。
取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为 10.5°，其比旋度为: 。
取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照《药典》2010年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用12.5px石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（e1% 25px ）为
恒重是指两次称量的毫克数不超过 。
氯化物的检查的条件是 。
某化合物的溶液，加稀硝酸酸化后，滴加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀，沉淀可溶于氨试液，该化合物为： 。
药物的杂质检查要求应 。
溶出度检查时，规定的介质温度应为 。
在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况 。
对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以 。
制订药品质量标准的总原则不包括 。
《药品管理法》中规定实行特殊管理的药品不包括： 。
检测中发现不合格，则检验人员应： 。
红外分光光度法中，药物分析中最常用的红外光区域为哪一区域：
紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是 。
药物的鉴别试验是证明 。
维生素b12水溶液，在361nm处于25px吸收池中测得百分透光率为20.0%，若溶液浓度增加一倍，则百分透光率为 。
药品的折光率与下列因素 有关。
影响物质旋光度的因素很多，除化合物的特性外，还与 有关。
药典收载的物理常数有 。
紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 。
《药典》2020年版一部的水分测定方法采用 。
常用的灭菌方法有 。
下列哪些剂型，须经“无菌”检验： 。
药物干燥失重测定的是 。
片剂中应检查的项目有 。
从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是： 。
测定盐酸土霉素的比旋度，称取供试品0.5050g制成50ml溶液，避光放置1小时，用2dm长测定管依法(二部附录ⅵe) 测定旋光度为－4.04°，计算比旋度为－200°。
温度对物质的旋光度没有影响，测定时不用注意环境温度。
红外实验室的室温应控制在15－30℃，相对湿度应小于80%。
一般鉴别试验中列有几项试验方法时，可以任选其中一项进行就能作为证实依据。
炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金属或氟元素时，可以使用瓷坩埚。
溶出度系指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂在规定条件下溶出的程度。
崩解时限法中所称“崩解”，如有少量不能通过筛网，但已软化或轻质上浮且无硬芯者，作不符合规定论。
标示片重或平均片重0.3克以下的片剂，其重量差异限度应为±5%。
标示装量为0.3克的某胶囊剂品种，检验人员在对该品进行[装量差异]测定，测得数据如下：0.2990、0.2998、0.3030、0.3120、0.3310、0.3200、0.3014、0.3216、0.2996、0.3250。根据检验通则有关规定，该品种[装量差异]项符合规定。
随着药品纯度的提高，凡是有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品质量检测的，应尽量采用，以减少动物试验。
所谓紫外光区所指的波长范围是200～400nm。
生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。
药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及药品监督管理部门规定的其他内容。
测定比旋度时，供试液与空白溶剂用同一测定管，每次测定应保持测定管方向、位置不变。旋光度读数应重复 3 次，取其平均值，按规定公式计算结果。以干燥品（药品标准中检查干燥失重）或无水物（药品标准中检查水分）计算。
ph标准缓冲液发现有浑浊，发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。
含片的崩解时限，各片均应在15分钟内全部崩解。
在药品熔点测定时，硅油或液状石蜡用于测定熔点在80℃以上者。
液体的滴，系在25℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。
常用的折光率系指光线在空气中进行的速度与其在供试品中进行速度的比值。
《药典》中的凡例是正确使用《药典》进行质量检定的基本原则，而且，凡例中的有关规定具有法定的约束力。
甲贩运，驾车路过一检查站时，被工商部门拦住检查，检查人员朱某正登车检查时，甲突然发动汽车夺路而逃，朱抓住汽车的把守不放，甲为摆脱朱某，在疾驶后突然急刹车，朱某被摔在地，头部着地死亡，甲对朱某的死亡的心理态度是()
“秉”字的本义是手持两株禾苗，故有“同时进行或占有”义。
多义词的词义在文章中会变得具体。
“日本料理”和“料理家务”中的“料理”是多义词。
“有伤风化”和“风化作用”中的两个“风化”是
犯罪的本质特征是()
文字起源与图画记事有关。
货币的时间价值是指在考虑了风险和通货膨胀的条件下的社会平均资金利润率。()
汉字形体演变过程体现了什么规律？
母语和汉语之间的差异是留学生学习汉语时产生偏误的根本原因。
进行文件操作时，在屏幕上不显示但内存中保留该文件的操作是（ ）。
图形以标准方向显示的快捷键是（ ）。
ptc公司的前身——spg顾问公司成立于何时何地（ ）。
pro/engineer软件参数化技术的特点是（ ）。
cad/cam建模技术发展的四个阶段是（ ）。
单击鼠标中键，可以完成下列功能的有（ ）。
关于图形选取，下列描述正确的是（ ）。
pro/engineer软件进行保存文件时，系统并没有覆盖原来的文件，而是创建一个新文件，即系统在扩展名后面添加了小数点和数字，该数字被称为文件版本号。
图形选取的两个阶段是预选加亮和单击选取。
文件拭除与文件删除的区别是：拭除是针对外存中的文件，而删除是针对内存中的文件。
原子光谱的研究对象为 ，光谱曲线表现为一系列彼此分立的 光谱；分子光谱的研究对象为 ，光谱曲线表现为 光谱。
当光子能量等于电子基态与某个激发态之间的能量差时，具有这一能量的光子将会被基态原子吸收，导致两个效果：
不属于分子发射光谱法的方法是：
荧光分析法是通过测定下述哪项而达到对物质的定性或定量分析？
光谱分析是利用 与 的相互作用来对物质进行定性和定量分析的一门学问，是分析科学的一个分支。（填写答案时两个答案之间用空格隔开）
分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱的原因是：
常见紫外-可见分光光度计可检测的波长范围一般为：
两束光线独立传播，相交的地方可能会发生:
物镜的不完美性包括以下哪几点？
紫外-可见吸收光谱图通常以 为横坐标，以 为纵坐标。（填写答案时两个答案之间用空格隔开）
根据吸光度的加和性，两种无相互作用的有机物在某个特定波长下的吸光度等于其各自吸光度的 。
激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后，经系间跨越跃迁至激发三重态，再经振动弛豫降至三重态的最低振动能级，然后发射光跃迁至基态的各个振动能级，这种光辐射称为：
荧光光谱仪与紫外-可见光光度计主要区别是：
荧光光谱仪在测量荧光强度时，通过测量荧光的方向与激发光传播的方向所成角度为（），从而避免透射光对测量的干扰。
下列结构中能产生荧光的物质是：
根据下列化合物的结构，荧光效率最高的是：
通过改变物镜的 和 ，能够改变激发体积的大小，从而获得较低的背景信号以获得较高的成像对比度和检测灵敏度。（填写答案时两个答案之间用空格隔开）
下列说法错误的是：
以下不是单分子荧光检测必备条件的是：
以下条件难以实现单分子超分辨荧光成像的是：
以下符合单分子荧光特征的是：
由于光的衍射效应，光学显微镜的空间分辨率大约为波长的一半。
点光源a的艾里斑中心正好位于点光源b的艾里斑的第一级暗处时，两个点光源恰好能够被分辨。
根据艾里斑的瑞利判据，空间极限分辨率的定义为 。
单分子超定位策略的精度取决于 。
下列关于荧光漂白的说确的是：
下列关于荧光共振能量转移（fret）技术的说法错误的是：
下列不是单分子荧光共振能量转移的局限条件的是：
下列关于双光子荧光光谱正确的是：
下列关于荧光分子扩散系数d的说确的是：
在荧光共振能量转移技术中，受体分子（acceptor）能够接受供体（donor）分子能量转移的条件有：
下列说确的是：
瑞利散射为 散射，入射光与散射光的能量 ；拉曼散射为 散射，入射光与散射光的能量 。
下列说法错误的是：
相较于荧光相关光谱法，下列关于动态光散射技术的说法错误的是：
下列关于电动电势（zeta电势）的说法错误的是：
下列关于拉曼光谱的说确的是：
暗场显微镜物镜镜头的数值孔径应 （空格中填“大于”、“等于”或者“小于”）聚光器的数值孔径。
下列关于电化学发光描述错误的是：
相较于荧光，下面哪一项不是生物发光的优点：
下列关于化学发光的说确的是：
直接化学发光反应的两个必要条件为：
下列说确的是：
光热效应为 （空格中填“辐射”或“非辐射”）跃迁。
当光子能量等于电子基态与某个激发态之间的能量差时，具有这一能量的光子将会被基态原子吸收，导致两个效果：
分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱的原因是：
激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后，经系间跨越跃迁至激发三重态，再经振动弛豫降至三重态的最低振动能级，然后发射光跃迁至基态的各个振动能级，这种光辐射称为：
关于荧光效率，下列说法中错误的是：
分子荧光光谱法比紫外-可见吸收光谱法的灵敏度高，检测限低2-4个数量级的两个主要原因是：
下列说法错误的是：
以下不是单分子荧光检测必备条件的是：
下列不是单分子荧光共振能量转移的局限条件的是：
下列说法错误的是：
相较于荧光相关光谱法，下列关于动态光散射技术的说法错误的是：
下列关于电化学发光描述错误的是：
相较于荧光，下面哪一项不是生物发光的优点：
下列关于电动电势（zeta电势）的说法错误的是：
物镜的不完美性包括以下哪几点？
以下符合单分子荧光特征的是：
下列关于荧光分子扩散系数d的说确的是：
下列关于拉曼光谱的说确的是：
直接化学发光反应的两个必要条件为：
请问有何对本课程的建议？
函数的定义域为（ ）.
已知，，则（ ）.
已知，，则（ ）.
已知，则（ ）.
已知函数，则=（ ）.
是上的偶函数.（ ）
函数可分解为 , .（ ）
函数可分解为 , , .（ ）
某人进行了一项投资，本金为10万元，每年分红，收益按单利计算，若每年分红金额为本金的8%，则投资人两年分红所得为（ ）.
银行存款按复利计算，本金为10000元，年利率为3%时，该笔存款两年后的本利和为（ ）.
一笔投资每年的收益为600元，已知该项投资按单利计算，年利率为6%，则该项投资本金为（ ）.
一项投资两年后获得回报1300元，已知其投资收益按复利计算，且年收益率为5%，则该项投资的本金为（ ）.
某人每年年末存入银行1000元，若年率为6%，使用计算器或电脑计算，客户第4年末可从银行一次性取出多少钱？
某公司预计在8年中，从一名顾客处每年年末收取6 000的汽车贷款还款，贷款利率为6%，使用计算器或电脑计算，该顾客最初借了多少资金，即这笔贷款的现值是多少？
央行希望增加社会上的货币流通量时，可以降低存款准备金率（ ）.
以下有关局麻药过敏反应的处理措施正确的是（）
麻醉准备室属于洁净区。
采购情况最简单的一种是
a公司为促进销售，为用户提供运输、开展技术咨询、上门维修等服务。这样产品改进形式属于
腹外伤病人经抗休克治疗病情一度稳定后，出现腹痛、腹胀，脉搏增快、血压下降，考虑（）
与市场营销学最为紧密的学科是
对分销渠道的方案进行评估的标准有
从人力资源规划的外延来看，人力资源规划按其涉及的范围可以分为宏观、中观和微观规划。()
局麻药中毒反应的原因有（）
全营养混合液不包括（）